นักวิทยาศาสตร์ค้นพบโมเลกุลใหม่ที่ฆ่ามะเร็งที่รักษายาก
โดย:
Q
[IP: 85.204.78.xxx]
เมื่อ: 2023-04-10 15:55:10
โมเลกุลใหม่ที่สังเคราะห์ขึ้นโดยนักวิจัยของมหาวิทยาลัยเทกซัสที่ดัลลัสสามารถฆ่ามะเร็งในวงกว้างที่รักษายาก รวมถึงมะเร็งเต้านมที่มีผลลบสามเท่า โดยใช้ประโยชน์จากจุดอ่อนในเซลล์ที่ก่อนหน้านี้ไม่ได้มีเป้าหมายโดยยาชนิดอื่นการศึกษาที่อธิบายถึงการวิจัย ซึ่งดำเนินการในเซลล์ที่แยกได้ ในเนื้อเยื่อมะเร็งของมนุษย์ และในมะเร็งของมนุษย์ที่เติบโตในหนู ได้รับการเผยแพร่ทางออนไลน์เมื่อวันที่ 2 มิถุนายนในวารสารNature Cancer Dr. Jung-Mo Ahn ผู้ร่วมเขียนงานวิจัยและรองศาสตราจารย์ด้านเคมีและชีวเคมีจาก UT Dallas ใน School of Natural Sciences and Mathematics มีความหลงใหลเกี่ยวกับงานของเขาในการออกแบบโมเลกุลขนาดเล็กที่กำหนดเป้าหมายปฏิสัมพันธ์ของโปรตีนและโปรตีนใน เซลล์มานานกว่าทศวรรษ โดยใช้วิธีการที่เรียกว่าการออกแบบยาที่มีเหตุผลตามโครงสร้าง ก่อนหน้านี้เขาได้พัฒนาสารประกอบที่มีศักยภาพในการรักษาสำหรับมะเร็งเต้านมที่ดื้อต่อการรักษาและมะเร็งต่อมลูกหมาก ในงานปัจจุบัน Ahn และเพื่อนร่วมงานของเขาได้ทดสอบสารประกอบใหม่ที่เขาสังเคราะห์ขึ้นเรียกว่า ERX-41 สำหรับผลกระทบต่อเซลล์มะเร็งเต้านม ทั้งที่มีตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน (ERs) และที่ไม่มี แม้ว่าจะมีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มีภาวะ ER-positive แต่ก็มีทางเลือกในการรักษาไม่กี่ทางสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมแบบ Triple-negative (TNBC) ซึ่งขาดตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน โปรเจสเตอโรน และปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกของมนุษย์ 2 โดยทั่วไป TNBC จะส่งผลต่อผู้หญิง อายุต่ำกว่า 40 ปี และมีผลการรักษาที่แย่กว่ามะเร็งเต้านมชนิดอื่นๆ Ahn กล่าวว่า "สารประกอบ ERX-41 ไม่ได้ฆ่าเซลล์ที่แข็งแรง แต่สามารถกำจัดเซลล์มะเร็งได้โดยไม่คำนึงว่าเซลล์มะเร็งจะมีตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนหรือไม่" "ความจริงแล้ว มันฆ่าเซลล์มะเร็งเต้านมที่ให้ผลลบสามเท่าได้ดีกว่าที่ฆ่าเซลล์ที่มี ER-positive "สิ่งนี้ทำให้เรางงงวยในเวลานั้น เรารู้ว่ามันต้องกำหนดเป้าหมายอย่างอื่นที่ไม่ใช่ตัวรับเอสโตรเจนในเซลล์ TNBC แต่เราไม่รู้ว่ามันคืออะไร" ในการตรวจสอบโมเลกุล ERX-41 Ahn ได้ทำงานร่วมกับผู้ทำงานร่วมกัน ซึ่งรวมถึง Dr. Ganesh Raj ผู้เขียนร่วมที่สอดคล้องกัน ศาสตราจารย์ด้านระบบทางเดินปัสสาวะและเภสัชวิทยาที่ Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center ที่ UT Southwestern Medical Center และ Dr. Ratna Vadlamudi ศาสตราจารย์สูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาแห่ง UT Health San Antonio ดร. Tae-Kyung Lee อดีตนักวิจัยของ UTD ในห้องทดลองเคมีชีวภาพ/เคมีทางการแพทย์ของ Ahn มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์สารประกอบนี้ Scientist นักวิจัยค้นพบว่า ERX-41 จับกับโปรตีนในเซลล์ที่เรียกว่า lysosomal acid lipase A (LIPA) LIPA พบในโครงสร้างเซลล์ที่เรียกว่า endoplasmic reticulum ซึ่งเป็นออร์แกเนลล์ที่ประมวลผลและพับโปรตีน Ahn กล่าวว่า "การที่เซลล์เนื้องอกจะเติบโตได้อย่างรวดเร็ว เซลล์ต้องผลิตโปรตีนจำนวนมาก และสร้างความเครียดให้กับ endoplasmic reticulum" "เซลล์มะเร็งผลิต LIPA มากเกินไปอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งมากกว่าเซลล์ปกติ การจับกับ LIPA ทำให้ ERX-41 ขัดขวางการประมวลผลโปรตีนในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ซึ่งกลายเป็นป่อง นำไปสู่การตายของเซลล์"
- ความคิดเห็น
- Facebook Comments
